產(chǎn)品名稱：1342412 干擾素Beta-1A用于生物識別標準品
英文名稱：Interferon Beta-1A for Bioidentity
品牌：美國藥典USP標準品
CAS編號：145258-61-3
| 產(chǎn)品編號 | 規(guī)格 | 貨期 | 銷售價 | 您的折扣價 |
|---|---|---|---|---|
| 1342412 | 200ng | 6周 | 立即咨詢 |
- COA
- MSDS
1342412 用于生物識別的干擾素Beta-1A (200 ng)（需要國際冷鏈運輸）
CAS：145258-61-3
分子式：C908H1406N246O252S7
補充信息：用指定的單位稀釋標準中的生物同一性分析方法。生物同一性測定的實驗條件
培養(yǎng)基A：Dulbecco改良鷹培養(yǎng)基(DMEM)含25 mM D-葡萄糖、10%熱滅活胎牛血清和4mm L-谷氨酰胺.過濾消毒。
培養(yǎng)基B：Dulbecco改良鷹培養(yǎng)基(DMEM)，含25 mM D-葡萄糖、2%熱滅活胎牛血清和4mm L-谷氨酰胺。過濾消毒。
萘酚藍黑(NBB)溶液：0.05%w/v萘酚藍黑，9%v/v冰醋酸，0.1M三水乙酸鈉水溶液。
50 mm NaOH：0.2克NaOH，加水量100 mL1x PBS：pH7.0+/-0.2
1342412 干擾素Beta-1A細胞培養(yǎng)準備：
在培養(yǎng)基A中制備人肺癌細胞系A(chǔ)549的粘附細胞培養(yǎng)物，并在37°C、含5%二氧化碳的濕潤培養(yǎng)箱中孵育。細胞應(yīng)通過胰蛋白酶消化法傳代，大約每周一次，四天后用培養(yǎng)基a喂養(yǎng)。（注意：細胞初始解凍后，細胞應(yīng)在解凍后三天喂養(yǎng)。）（注意：在用于測定之前，細胞應(yīng)傳代2-3次）。在測定前一天（測定設(shè)置前20-24小時），通過從燒瓶中取出培養(yǎng)基并添加足夠體積的細胞培養(yǎng)級胰蛋白酶-EDTA溶液覆蓋燒瓶表面來移出細胞。搖動燒瓶，然后再次放入37°C培養(yǎng)箱中5-10分鐘。取出燒瓶，輕敲燒瓶以移出細胞，然后向每個燒瓶中加入37°C介質(zhì)A。
將所有胰蛋白酶化的細胞溶液無菌地匯集到一個合適的無菌容器中，用培養(yǎng)基a以1:2稀釋，上下移液細胞以分解團塊，然后計數(shù)細胞。用培養(yǎng)基A調(diào)節(jié)細胞密度，使最終濃度為2.5×105個細胞/mL，并充分混合以確保單細胞懸浮液。將100μL這種懸浮液接種到96孔組織培養(yǎng)板的每個孔中，并在37°C、5%二氧化碳（CO2）下孵育20-24小時。
標準原液：用適當(dāng)數(shù)量的無菌蒸餾水改造USP 1342412 干擾素Beta-1A用于生物特性RS，制成0.2微克/mL的溶液，然后再用MediumB稀釋至10,000單位/mL或50,000 pg/mL。
測試庫存溶液：稀釋干擾素Beta-1A測試材料，介質(zhì)B至10,000單位/毫升，50,000皮克/毫升。
陳經(jīng)理（銷售）
