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泊沙康唑標準溶液  171228-49-2適用于分析和研發(fā)應用中分析物的體外鑒定、校準和定量。不適合人類或動物食用。最小樣本量為1uL用于定量應用，可根據(jù)色譜純度、殘留水、殘留量校正濃度。

計量可追溯性：通過不間斷的比較鏈，可追溯到NIST的Sl和更高階標準。

測量方法：認證值是通過對完全表征的起始材料進行高精度稱重計算得出的。

泊沙康唑標準溶液  171228-49-2以及正確使用：

1、溶劑和殘留的無機物。使用前無需調(diào)整。

2、用戶應使用已建立的良好實驗室慣例定量轉(zhuǎn)移所需體積，以刺入基質(zhì)或稀釋至所需濃度。每個安瓿一次性使用。

3、對于MS應用，我們建議實驗室不要在單個序列中混合批次。

泊沙康唑標準溶液  171228-49-2經(jīng)認證的Snap-N-Spike^?溶液，適用于通過LC-MS/MS或HPLC在患者血液、血清或血漿樣品的泊沙康唑治療藥物監(jiān)測或臨床和診斷測試應用中作為校準品、對照品或線性標準品的起始材料。泊沙康唑以商品名Noxafil^?和Posanol出售，是一種三唑類抗真菌藥，用于治療嚴重免疫功能低下患者的侵襲性真菌感染。