產(chǎn)品名稱：U-47701標(biāo)準(zhǔn)溶液 U-003
英文名稱：U-47701
品牌：Cerilliant標(biāo)準(zhǔn)品
純度/濃度：1mg/mL
| 產(chǎn)品編號 | 規(guī)格 | 貨期 | 銷售價(jià) | 您的折扣價(jià) |
|---|---|---|---|---|
| U-003 | 1ml | 2周 | 2420 | 立即咨詢 |
- COA
- MSDS
U-47701標(biāo)準(zhǔn)溶液 U-003適用于分析和研發(fā)應(yīng)用中分析物的體外鑒定、校準(zhǔn)和定量。不適合人類或動物食用。最小樣本量為1uL用于定量應(yīng)用，可根據(jù)色譜純度、殘留水、殘留量校正濃度。
計(jì)量可追溯性：通過不間斷的比較鏈，可追溯到NIST的Sl和更高階標(biāo)準(zhǔn)。
測量方法：認(rèn)證值是通過對完全表征的起始材料進(jìn)行高精度稱重計(jì)算得出的。
U-47701標(biāo)準(zhǔn)溶液 U-003以及正確使用：
1、溶劑和殘留的無機(jī)物。使用前無需調(diào)整。
2、用戶應(yīng)使用已建立的良好實(shí)驗(yàn)室慣例定量轉(zhuǎn)移所需體積，以刺入基質(zhì)或稀釋至所需濃度。每個(gè)安瓿一次性使用。
3、對于MS應(yīng)用，我們建議實(shí)驗(yàn)室不要在單個(gè)序列中混合批次。
U-47700是一種強(qiáng)效的阿片類鎮(zhèn)痛藥，已在許多類阿片類藥物的用藥過量和死亡病例中得到證實(shí)，并與芬太尼一同在2016年美國吉他手Prince的尸檢中檢出。在美國，U-47700是一種附表I管制化合物。該認(rèn)證加標(biāo)溶液?適用于尿液藥物檢測、臨床毒理學(xué)或法醫(yī)分析應(yīng)用中的LC-MS/MS或GC/M測試。
該Cerilliant產(chǎn)品是美國疾病控制與預(yù)防中心（CDC）阿片類CRM試劑盒的一部分，該試劑盒包括40多種CRM，可作為CDC′實(shí)驗(yàn)室應(yīng)對阿片類藥物濫用的手段。該試劑盒被免費(fèi)提供給美國的藥物測試實(shí)驗(yàn)室。
陳經(jīng)理（銷售）
