產(chǎn)品名稱：NIBSC 13/122 促紅細胞生成素抗體參考小組陰性對照抗體(第一世衛(wèi)組織參考小組)
英文名稱：Erythropoietin Antibody Reference Panel Negative Control Antibody (1st WHO Reference Panel)
品牌：WHO國際標準品NIBSC
類別：國際標準
| 產(chǎn)品編號 | 規(guī)格 | 貨期 | 銷售價 | 您的折扣價 |
|---|---|---|---|---|
| 13/122 | 1支 | 8周 | 3080 | 立即咨詢 |
- COA
- MSDS
1. 預期用途
針對人促紅細胞生成素 (EPO) 的人單克隆抗體參考小組旨在幫助選擇能夠檢測所有 EPO 抗體的檢測方法，以評估抗體檢測的性能和檢測驗證?？贵w分為：
13/122 IgG1 陰性對照抗體，用于任何一種 EPO
如下所述的抗體參考組。
面板 A 編碼 15/240；
12/272 IgG2（低親和力，非中和）
12/268 IgG2（中等親和力，弱中和）
12/274 IgM（低親和力，非中和）
12/264 IgG4（高親和力，中和）
13/158 IgG1（高親和力，強中和）
面板 B 編碼 15/242；
12/266 IgG1（低親和力，弱中和）
12/260 IgG2（高親和力，強中和）
13/150 IgG4（高親和力，強中和）
12/270 IgM（中等親和力，弱中和）
面板和陰性對照抗體均單獨提供。
EPO 抗體參考組代表 1) 非中和抗體，通常是預先存在的，2) 早發(fā)性抗體，通常是非中和性 IgM 和 IgG1，以及 3) 中和性抗體介導的純紅細胞發(fā)育不全的特征 - IgG1、IgG2 和 IgG4 同種型。已經(jīng)描述了這些抗體的詳細特征（Mytych et al 2012）。有關該小組的更多信息，請參閱第一屆 WHO 促紅細胞生成素抗體參考小組的合作研究報告（參見第 9 節(jié)，WHO/BS/2015.2265）。
NIBSC 13/122 促紅細胞生成素抗體(標準品)
2. 注意
該制劑不適用于人類或動物人類食物鏈。
該材料不是人或牛來源。與所有生物來源的材料一樣，這種制劑應被視為對健康有潛在危害。應根據(jù)您自己實驗室的安全程序使用和丟棄它。此類安全程序應包括戴防護手套和避免產(chǎn)生氣溶膠。打開安瓿或小瓶時應小心謹慎，以免割傷。
3. 單元
沒有分配給這些準備工作的單位。
4. 內容
生物材料原產(chǎn)國：英國
13/122 IgG1 陰性對照抗體。每個安瓿含有大約 25 μg 單克隆抗體。
5. 存儲
未開封的安瓿瓶應儲存在 -20oC。請注意：由于凍干材料的固有穩(wěn)定性，
NIBSC 可以在環(huán)境溫度下運輸這些材料。
6. 開瓶指南
DIN 安瓿瓶有一個“易開”顏色的壓力點，窄的安瓿桿在此與較寬的安瓿瓶主體相連。各種類型的安瓿破碎機可商購獲得。要打開安瓿，輕輕敲擊安瓿以收集底部（標記）端的材料，并按照安瓿破碎器隨附的制造商說明進行操作。
NIBSC 13/122 促紅細胞生成素抗體(標準品)
7. 材料的使用
在重新配制之前，不應嘗試稱量凍干材料的任何部分
將安瓿的全部內容物溶解在 1.0ml 無菌蒸餾水中。
該溶液將含有濃度約為 25μg/ml 的陰性對照單克隆抗體。在需要大量稀釋的情況下使用載體蛋白。陰性對照單克隆抗體應在與臨床樣品相容的基質中稀釋。
陳經(jīng)理（銷售）
