產(chǎn)品名稱:NIBSC 19/156 細(xì)胞因子釋放試驗用重組抗體控制面板
英文名稱:Panel of recombinant antibody controls for Cytokine Release Assays
品牌:WHO國際標(biāo)準(zhǔn)品NIBSC
類別:工作標(biāo)準(zhǔn)
產(chǎn)品編號 | 規(guī)格 | 貨期 | 銷售價 | 您的折扣價 |
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19/156 | 1支 | 8周 | 12280 | 立即咨詢 |
本材料不適用于體外診斷。
1. 預(yù)期用途
組合中包含的凍干重組抗體旨在用作體外細(xì)胞因子釋放試驗 (CRA) 中的對照。 CRA 是抗體危險識別的關(guān)鍵,例如細(xì)胞因子釋放綜合征,CRA 平臺(例如全血與外周血單核細(xì)胞)的選擇應(yīng)針對抗體的預(yù)期 MoA 進行優(yōu)化(Vessillier 等人,2015 年)。該面板由三個陽性(抗 CD52、抗 CD3 和抗 CD28 根據(jù)各自公布的 Campath-1H 序列(Riechmann 等,1988)再制造)組成,OKT-3 muromonab (Kung et al., 1979) 和 TGN1412 (Ball et al., 2012)) 已知在臨床上誘導(dǎo)輕度、中度和重度細(xì)胞因子釋放綜合征的對照和三種同種型匹配的陰性對照(IgG1、IgG2a 和 IgG4 )。在一項涉及 11 個實驗室的國際合作研究中評估了這些陽性對照刺激細(xì)胞因子釋放的相對效力(Vessillier 等,2020)。
2. 注意
該制劑不適用于人類食物鏈中的人類或動物。
該制劑含有人類來源的材料,最終產(chǎn)品或衍生該制劑的源材料已經(jīng)過測試,發(fā)現(xiàn) HBsAg、抗 HIV 和 HCV RNA 呈陰性。與所有生物來源的材料一樣,這種制劑應(yīng)被視為對健康有潛在危害。應(yīng)根據(jù)您自己實驗室的安全程序使用和丟棄它。此類安全程序應(yīng)包括佩戴防護手套和避免產(chǎn)生氣溶膠。打開安瓿或小瓶時應(yīng)小心謹(jǐn)慎,以免割傷。
NIBSC 19/156 重組抗體對照組(標(biāo)準(zhǔn)品)
3. 單元
沒有分配給這些準(zhǔn)備工作的單位。
4. 內(nèi)容
生物材料原產(chǎn)國:英國。
在定制配方中在 HEK293 細(xì)胞或 CHO 細(xì)胞中產(chǎn)生的重組抗體。
該面板包含 7 個單獨編碼的安瓿。
2 個 15/144 安瓿,每個安瓿含有 100 μg 抗 CD28SA重組抗體。
1 安瓿 15/162 含有 200 μg 抗 CD3 重組抗體。
1 安瓿 15/178 含有 200 μg 抗 CD52 重組抗體
1 個 15/198 安瓿含有 200 μg IgG1K 同種型對照
1 安瓿 15/218 含有 200 μg IgG2a 同種型對照
1 安瓿 15/232 含有 200 μg IgG4 同種型對照
5. 存儲
將未開封的安瓿瓶存放在 -20°C 或以下。
請注意:由于凍干材料固有的穩(wěn)定性,NIBSC 可能會在環(huán)境溫度下運輸這些材料。
6. 開瓶指南
DIN 安瓿瓶有一個“易開”顏色的壓力點,窄的安瓿桿在此與較寬的安瓿瓶主體相連。各種類型的安瓿破碎機可商購獲得。要打開安瓿,輕輕敲擊安瓿以收集底部(標(biāo)記)端的材料,并按照安瓿斷路器隨附的制造商說明進行操作。打開時應(yīng)小心以防止內(nèi)容物丟失。
NIBSC 19/156 重組抗體對照組(標(biāo)準(zhǔn)品)
7. 材料的使用
在重新配制之前,不應(yīng)嘗試稱量凍干材料的任何部分
將安瓿瓶從儲藏室中取出,放入管架中并使其調(diào)整至室溫。打破安瓿密封。
用 1 ml 無菌蒸餾水重新配制安瓿的內(nèi)容物。
允許 5-10 分鐘進行補液?;旌峡贵w溶液并轉(zhuǎn)移到加蓋的管中。在 1 ml 水中復(fù)溶后,重組抗體 15/162、15/178、15/198、15/218 和 15/232 的原液濃度將為 200 μg/ml。在 1 ml 水中復(fù)溶后,15/144 的儲備濃度將為 100 μg/ml。