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1. 預期用途

該材料是從丹麥哥本哈根的 Statens Serum Institut (SSI) 鑒定的數(shù)百個臍帶血清庫中制備的，它于 1975 年被確定為 AFP 的第一個 WHO IS (1)。自 1997 年 7 月 1 日起，位于英國 Potters Bar 的國家生物標準與控制研究所 (NIBSC) 成為該材料的保管人和分銷商。

2. 注意

該制劑不適用于人類食物鏈中的人類或動物。

該制劑含有人類來源的材料。安瓿材料已經(jīng)過測試，發(fā)現(xiàn) HBsAg 和抗 HIV 呈陰性。它對HCV RNA進行了陽性PCR測試。該制劑應被視為對健康有潛在危害。容器及其內(nèi)容物應根據(jù)您自己的實驗室程序使用和丟棄。此類程序可能包括戴防護手套和避免產(chǎn)生氣溶膠。打開容器時應小心，以免割傷

NIBSC AFP α-胎兒蛋白(WHO國際標準品)

3. 單元

根據(jù)定義 (1,2,3)，該制劑的每個安瓿含有 100,000 國際單位。

不確定性：法新社國際單位的分配沒有不確定性。

AFP的安瓿含量的不確定度可以認為是變異系數(shù)，確定為±0.42%。

4. 內(nèi)容

生物材料原產(chǎn)國：丹麥

將該池分配到體積為2ml的安瓿中并冷凍干燥。這些安瓿最初的編碼為 72/225，每個含有約 70 mg 的蛋白質(zhì)。

5. 存儲

未開封的安瓿瓶應在 –20oC 下避光保存

請注意：由于凍干材料固有的穩(wěn)定性，NIBSC 可能會在環(huán)境溫度下運輸這些材料。

6. 開瓶指南

輕輕敲擊安瓿以收集底部（標記）端的材料。確保在嘗試打開之前，用金剛石或碳化鎢頂端的玻璃刀銼或其他合適的工具在頸部狹窄部分對安瓿進行全面刻痕。將安瓿瓶放入安瓿瓶開啟器中，將分數(shù)定位在“A”位置；如下圖所示。用布或幾層薄紙圍繞安瓿。握住安瓿瓶和支架并在“B”點擠壓。安瓿瓶會突然打開。注意避免割傷和彈射玻璃碎片進入眼睛。注意不要從安瓿瓶中丟失任何物質(zhì)，也不要讓玻璃掉入安瓿瓶中。

安瓿開啟裝置的側視圖，其中包含一個準備打開的安瓿。 “A”是得分標記，“B”是施加壓力的點。

NIBSC AFP α-胎兒蛋白(WHO國際標準品)

7. 合作研究

標準制劑已在兩項合作研究 (3,4) 中使用多種測定方法進行了研究，例如放射免疫測定法、單徑向免疫擴散法和免疫電泳法。六個實驗室估計 1 IU 大約等于 1.21 (1.02 – 1.43) 納克 AFP (3)。