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1. 預(yù)期用途

本標(biāo)準(zhǔn)品用于兔促凝血酶原激酶試劑的 ISI 校準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)于 2016 年由 WHO 生物標(biāo)準(zhǔn)化專家委員會 (ECBS) 確立為 WHO 5th International Standard for Thromboplastin Rabbit, Plain, 由含有凍干兔腦凝血活酶試劑（編碼 15/314）的安瓿和用于重構(gòu)的稀釋劑安瓿組成（編碼 15/316）。合作研究的詳細信息可在文件 WHO/BS/2016.2294 中找到。

必須使用提供的稀釋劑 (15/316) 重新制定此標(biāo)準(zhǔn)。

2. 注意

該制劑不適用于人類食物鏈中的人類或動物。

該制劑由兔腦組織提取物組成，其中含有組織因子和磷脂；它不包含人類來源的材料。與所有生物來源的材料一樣，這種制劑應(yīng)被視為對健康有潛在危害。應(yīng)根據(jù)您自己實驗室的安全程序使用和丟棄它。此類安全程序應(yīng)包括戴防護手套和避免產(chǎn)生氣溶膠。打開安瓿或小瓶時應(yīng)小心謹慎，以免割傷。

3. 單元

國際標(biāo)準(zhǔn)的 ISI 值為 1.21 ISI 值是在一項針對人類 (rTF/09) 和兔 (RBT/05) 促凝血酶原激酶的兩個可用的 WHO 國際標(biāo)準(zhǔn)的合作研究中確定的。該合作研究涉及來自歐洲、加拿大、南美、澳大利亞和亞洲的 20 個實驗室。 RBT/16 和兩個來自人類和兔源的 WHO 國際標(biāo)準(zhǔn)（rTF/09 和 RBT/05）在每個實驗室由同一專家操作員使用手動（傾斜管）技術(shù)進行測試。測試血漿是從健康受試者和長期口服抗凝劑治療穩(wěn)定的患者中新鮮制備的。參與者被要求選擇 PT 對應(yīng)于 1.5 到 4.5 的 INR 區(qū)間的患者血漿。為了解釋日間變化的影響，每個實驗室在十個不同的天（不一定是連續(xù)的）進行 PT 測量。參與者被要求每天采集來自 2 名健康人和 6 名抗凝患者的血漿。健康受試者和患者在每個工作日都必須不同。為了盡量減少血漿不穩(wěn)定性對促凝血酶原激酶之間關(guān)系的影響，每天都改變測試順序。在進行下一個之前，每個血漿都要用每種促凝血酶原激酶進行測試。

每天按照以下順序檢測血漿：正常血漿 1、患者血漿 1 至 6、正常血漿 2

NIBSC RBT/16 促凝血酶原激酶(標(biāo)準(zhǔn)品)

4. 內(nèi)容

生物材料原產(chǎn)國：美利堅合眾國。

凝血活酶試劑（凍干部分，編碼 15/314）由商業(yè)試劑制造商提供，由兔腦緩沖組織提取物組成，其中含有組織因子和磷脂、穩(wěn)定劑和肝素中和試劑（聚凝胺）稀釋劑（編碼15/316) 一種液體制劑，包含：氯化鈣、穩(wěn)定劑、緩沖劑和防腐劑（NaN3，0.1%）。

5. 存儲

未開封的凍干 RBT/16 試劑 (15/314) 安瓿應(yīng)存放在 -20 oC 或以下的黑暗中。未開封的稀釋劑 (15/316) 安瓿瓶應(yīng)儲存在 2 至 8 oC 的黑暗中 - 不要冷凍。

請注意：NIBSC 可能會將這些材料與冷卻包一起運送，以確保運輸過程中的穩(wěn)定性。

6. 開瓶指南

DIN 安瓿瓶有一個“易開”顏色的壓力點，窄的安瓿桿在此與較寬的安瓿瓶主體相連。各種類型的安瓿破碎機可商購獲得。要打開安瓿，輕輕敲擊安瓿以收集底部（標(biāo)記）端的材料，并按照安瓿破碎器隨附的制造商說明進行操作。

NIBSC RBT/16 促凝血酶原激酶(標(biāo)準(zhǔn)品)

7. 材料的使用

在重新配制之前，不應(yīng)嘗試稱量凍干材料的任何部分。在重新配制之前，在室溫下平衡安瓿至少 15 分鐘。凍干 RBT/16 試劑 (15/314) 的每個安瓿瓶都將使用 1.0 ml 提供的稀釋劑（編碼 15/316）重新配制。

將安瓿瓶在室溫下靜置 30 分鐘，然后輕輕旋轉(zhuǎn)以溶解內(nèi)容物。如果需要一個以上的安瓿來完成一次校準(zhǔn)，則將安瓿的內(nèi)容物匯集起來。將促凝血酶原激酶留在室溫下，并在重構(gòu)后 4 小時內(nèi)使用該材料。這種凝血活酶含有氯化鈣。