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自 1960 年代以來，歐盟委員會一直在根據(jù) BCR 計劃資助參考材料的生產(chǎn)。從1995年開始，這些活動逐漸由 JRC 的機構(gòu)之一IRMM（參考材料和測量研究所）接管，自 2002 年以來，IRMM 全權(quán)負責(zé)由歐盟委員會資助的CRM生產(chǎn)。就 CRM 而言，2016年的重組將名稱從IRMM更改為理事會 F - 健康、消費者和參考材料，但 RM生產(chǎn)的人員和程序保持不變。這意味著當前關(guān)于 CRM 的工作是歐盟委員會 BCR 計劃和 JRC-IRMM 活動的直接延續(xù)。
參考物質(zhì) (RM) 包括有證參考物質(zhì) (CRM) 的工作在位于比利時布魯塞爾東北 60 公里的 JRC 的 Geel 基地進行。在這里，我們擁有處理和儲存標準物質(zhì)的專用設(shè)施以及最先進的分析實驗室設(shè)施。我們的科研人員協(xié)調(diào)參考資料的開發(fā)，并與相關(guān)國際組織和網(wǎng)絡(luò)保持密切合作。
歐洲標準局IRMM/ERM標準品生產(chǎn)工藝
許多歐盟政策基于衡量結(jié)果，有時在開始階段確定需要監(jiān)管的具體問題，但更多情況下在實施階段監(jiān)測合規(guī)性和進展。經(jīng)認證的標準品是確保測量結(jié)果質(zhì)量的重要工具之一。它們對于校準復(fù)雜的自然和人造系統(tǒng)中的測量以及在控制和參考實驗室內(nèi)進行基準測試至關(guān)重要。
作為歐盟委員會的一部分，JRC 根據(jù)歐盟政策的需要開發(fā)參考資料。新參考材料的開發(fā)將側(cè)重于具有新被測量/矩陣組合和材料特性的科學(xué)前沿材料，盡可能接近由歐盟成員國當局控制的現(xiàn)實世界樣品。
主要領(lǐng)域涵蓋：生物技術(shù)和分子生物科學(xué)、健康、環(huán)境和能源、先進工程納米材料、安全和優(yōu)質(zhì)食品以及核保障，IRMM/ERM標準品的生產(chǎn)是一個多步驟的過程，包括原材料采購、加工原材料轉(zhuǎn)化為最終 (RM) 形式、均質(zhì)性評估、運輸和儲存過程中的穩(wěn)定性評估、要分配的屬性值的表征，并最終頒發(fā)證書（對于經(jīng)認證的參考材料）或產(chǎn)品信息表（對于非- 經(jīng)認證的參考資料）。特別是在表征研究中，我們與表現(xiàn)出能力的外部實驗室（點擊此處獲取有關(guān)如何參與這些研究的信息）密切合作。這樣，我們可以通過多種方法確保每種材料獨立表征，從而確保正確值的認證。在發(fā)布之前，每個 CRM 都經(jīng)過同行評審過程，由 JRC 內(nèi)的科學(xué)專家和外部專家小組進行。
ERM系列標準物質(zhì)制定于2004年5月，它是三方主要標準物質(zhì)生產(chǎn)單位合作的結(jié)果，即英國LGC、比利時IRMM 和德國BAM。合作方致力于應(yīng)用最先進的方法生產(chǎn)有證標準物質(zhì)。證書中提供的標準物質(zhì)特性量值具有可溯源性，并通過參加BIPM 下屬CCQM 的關(guān)鍵比對驗證而得到國際認可。所有ERM系列標準物質(zhì)經(jīng)過嚴格的均一及穩(wěn)定性測試，保證每份標準物質(zhì)在其有效期內(nèi)均具有證書提供的量值。
歐洲標準局IRMM/ERM標準品的質(zhì)量管理和認證
歐洲標準局IRMM/ERM 根據(jù) ISO 指南 34 – 標準物質(zhì)生產(chǎn)者能力的一般要求（相當于標準物質(zhì)生產(chǎn)者的 ISO/IEC 17025）以及 . ISO/IEC 17025 用于測試活動，ISO 17043 用于組織能力驗證。
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陳經(jīng)理（銷售）
