SRM 912b 尿素 Urea 經(jīng)認證為已知純度的純化學品。它是臨床實驗室實施的校準程序和方法驗證期間使用的主要標準。一單位 SRM 912b 尿素 Urea 由 25 克高純度結(jié)晶尿素組成。經(jīng)認證的尿素質(zhì)量分數(shù):99.95 % ± 0.01%
儲存和使用說明
儲存: SRM 912b 尿素 Urea 應儲存在原瓶中,溫度介于 20 °C 和 30 °C 之間。 使用后必須蓋緊蓋子并防止過度潮濕、過熱和光照。 建議冷藏 (4 °C),但在打開容器之前,應將材料置于室溫(20 °C 至 30 °C 之間)。 當暴露于高相對濕度條件 (> 75 %) [6] 時,這些溫度下的尿素具有顯著吸濕性,并且該材料應控制在低濕度下。
用途:標準物質(zhì) NIST SRM 912b - 尿素 按上述方法儲存,無需預先干燥即可使用。 所需的最小樣本量為 10 毫克。
來源與分析
材料來源: SRM 912b 尿素 Urea 材料購自 Spectrum Chemical Manufacturing Corp. (New Brunswick, NJ)。
分析方法和同質(zhì)性評估: SRM 912b 尿素 Urea化學純度和同質(zhì)性分析由 NIST 進行。 使用從整個灌裝過程中隨機選擇的 22 個單元進行評估,通過差示掃描量熱法 (DSC)、1H-核磁共振 (NMR) 和質(zhì)量平衡方法進行純度評估,包括卡爾費休滴定法、液相色譜法和 紫外檢測 (LC-UV)、帶電化學檢測的離子色譜和熱重分析 (TGA)。 在填充順序方面沒有觀察到質(zhì)量分數(shù)純度的趨勢,并且在 95% 的置信水平上沒有明顯的不均勻性。 使用目標 LC-UV 校準方法和卡爾費休滴定法分別測定縮二脲和水含量的質(zhì)量分數(shù)。