產(chǎn)品名稱：NIBSC 06/140 百日咳抗血清(人)，WHO第一國際標(biāo)準(zhǔn)
英文名稱：Pertussis Antiserum(human)1st IS-WHO international Standard.
品牌：WHO國際標(biāo)準(zhǔn)品NIBSC
類別：國際標(biāo)準(zhǔn)
| 產(chǎn)品編號(hào) | 規(guī)格 | 貨期 | 銷售價(jià) | 您的折扣價(jià) |
|---|---|---|---|---|
| 06/140 | 1支 | 8周 | 3080 | 立即咨詢 |
- COA
- MSDS
WHO第一國際標(biāo)準(zhǔn)
【NIBSC 06/140 百日咳抗血清（人類）】
1. 預(yù)期用途
通過酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定 (ELISA) 進(jìn)行的血清學(xué)分析已廣泛用于評(píng)估對(duì)百日咳疫苗接種和感染的抗體反應(yīng)。血清參考標(biāo)準(zhǔn)對(duì)于比較實(shí)驗(yàn)室內(nèi)和實(shí)驗(yàn)室間的估計(jì)是必不可少的。凍干抗血清（安瓿代碼 06/140）由德國克雷費(fèi)爾德 Institut für Infektiologie GmbH (IIK) 的 Carl Heinz Wirsing von K?nig 博士捐贈(zèng)的血清制備。 2007 年，NIBSC 代表 WHO 并與來自 CBER、FDA、美國和德國 Infektiologie GmbH 的成員合作，開展了一項(xiàng)合作研究，將候選材料與美國參考制劑批次 3、批次 4 和批次 5 進(jìn)行比較來自15個(gè)國家的22個(gè)實(shí)驗(yàn)室參與了這項(xiàng)研究。參與者進(jìn)行了 IgG 抗 PT、抗 FHA 和抗 69kDa 的 ELISA。研究數(shù)據(jù)表明，根據(jù)相關(guān)美國參考批次，06/140 制劑的抗體活性估計(jì)值在實(shí)驗(yàn)室之間具有良好的一致性。候選材料在高溫下儲(chǔ)存長(zhǎng)達(dá) 12 個(gè)月后的分析結(jié)果表明，06/140 制劑足夠穩(wěn)定，可以作為國際標(biāo)準(zhǔn)。 2008 年，根據(jù)這項(xiàng)研究的結(jié)果 (WHO/BS/08.2083)，制劑 06/140 被確立為第一個(gè)用于測(cè)量人血清中百日咳抗體濃度的百日咳抗血清（人）國際標(biāo)準(zhǔn)。
2. 注意
該制劑不適用于人類食物鏈中的人類或動(dòng)物。
該制劑含有人類來源的材料，并且最終產(chǎn)品或衍生它的源材料已經(jīng)過測(cè)試，發(fā)現(xiàn) HBsAg、抗 HIV 和 HCV RNA 呈陰性。 與所有生物來源的材料一樣，這種制劑應(yīng)被視為對(duì)健康有潛在危害。 應(yīng)根據(jù)您自己實(shí)驗(yàn)室的安全程序使用和丟棄它。 此類安全程序應(yīng)包括佩戴防護(hù)手套和避免產(chǎn)生氣溶膠。 打開安瓿或小瓶時(shí)應(yīng)小心操作，以避免割傷。
3. 統(tǒng)一
每個(gè)安瓿含有335 IU的抗PT IgG含量和65 IU的IgA含量； 抗 FHA IgG 含量為 130 IU，IgA 含量為 65 IU； 抗 69K IgG 含量為 65 IU，IgA 含量為 42 IU。
4. 內(nèi)容
生物材料原產(chǎn)國：德國。
每個(gè)安瓿含有 1 毫升的混合再鈣化人血清的殘留物，以五天的周期（起始貨架溫度 -50°C）冷凍干燥，然后在密封前用高純度氮?dú)饣靥睢?安瓿不含抑菌劑，不應(yīng)假定制劑是無菌的。
5. 儲(chǔ)存
未開封的安瓿應(yīng)儲(chǔ)存在 -20°C。
請(qǐng)注意：由于凍干材料的固有穩(wěn)定性，NIBSC 可能會(huì)在環(huán)境溫度下運(yùn)送這些材料。
6. 開放方向
DIN 安瓿有一個(gè)“易打開”的彩色應(yīng)力點(diǎn)，窄的安瓿桿與較寬的安瓿主體連接在一起。市售有多種類型的安瓿破碎機(jī)。要打開安瓿，輕輕敲擊安瓿以收集底部（標(biāo)記）端的材料，并遵循安瓿破碎機(jī)隨附的制造商說明。
7. 材料的使用
在重構(gòu)之前不應(yīng)嘗試稱出任何部分的冷凍干燥材料。
第 1 次 IS 百日咳抗血清（人）的每個(gè)安瓿的全部?jī)?nèi)容物應(yīng)在 1 毫升無菌蒸餾水中完全復(fù)溶。根據(jù)合作研究，建議將此溶液的 1/100 - 1/200 初始稀釋用于 IgG 檢測(cè)。然而，這可能因個(gè)別實(shí)驗(yàn)室而異。
內(nèi)部經(jīng)驗(yàn)表明，如果已適當(dāng)?shù)貎?chǔ)存在 -20°C 或 -70°C 下，則可以使用重新配制的等分試樣。由于各個(gè)實(shí)驗(yàn)室的儲(chǔ)存條件可能不同，建議實(shí)驗(yàn)室在自己的儲(chǔ)存條件下進(jìn)行驗(yàn)證。應(yīng)避免重構(gòu)抗血清的重復(fù)凍融循環(huán)。
8. 穩(wěn)定性
參考材料保存在 NIBSC 有保證的溫度控制存儲(chǔ)設(shè)施內(nèi)。 參考材料應(yīng)按照標(biāo)簽上的指示在收到時(shí)儲(chǔ)存。NIBSC 遵循世衛(wèi)組織關(guān)于其參考材料的政策。 世衛(wèi)組織的政策是不為其國際參考材料指定失效日期。 在被撤銷或修改之前，它們?cè)谥付ǖ男Я蜖顟B(tài)下仍然有效。 鼓勵(lì)有任何數(shù)據(jù)支持本材料特性發(fā)生任何變化的用戶聯(lián)系 NIBSC。
9. 參考資料
1) Collaborative Study Report: Dorothy Xing, Carl Heinz Wirsing von K?nig, Penny Newland, Marion Riffelmann, Bruce Meade, Michael Corbel and Rose Gaines-Das “International collaborative study: Evaluation of proposed International Standard for pertussis antiserum (human)” WHO/BS/08.2083
2) Corbel MJ, Kreeftenberg JG and Knezevic I. WHO working group on the standardization and control of pertussis vaccines - report of a meeting held 6-7 May, Ferney Voltaire, France. Vaccine 22 (2004) : 293-300
3) Meade BD, Deforest A, Edwards KM, Romani TA, Lynn F, O’Brien CH, Swartz CB, Reed GF, and Deloria MA. Description and evaluation of serologic assay used in a multicenter trial of acellular pertussis vaccine. Pediatrics 1995,96:570-575.
陳經(jīng)理（銷售）
