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該材料是經(jīng)過自我認(rèn)證的體外診斷設(shè)備，符合“歐盟體外診斷醫(yī)療器械指令 98/79/EC”的要求。

1. 預(yù)期用途

本產(chǎn)品帶有 CE 標(biāo)志，可在英國、歐盟成員國和 EEA 國家/地區(qū)用作體外診斷設(shè)備。在所有其他地區(qū)，本產(chǎn)品僅可用于研究目的。

Anti-VZVIgM QC1 旨在用于檢測水痘帶狀皰疹病毒 IgM 抗體的免疫測定的內(nèi)部實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制?？?VZVIgM QC1 應(yīng)包含在每次運(yùn)行中，作為持續(xù)質(zhì)量控制程序的一部分，以監(jiān)測檢測的性能。使用抗 VZVIgM QC1 獲得的數(shù)據(jù)可用于構(gòu)建質(zhì)量控制圖表，每次運(yùn)行測定時(shí)都可以目視監(jiān)測，以檢查測定性能的一致性。如何構(gòu)建和使用這些圖表的示例已在別處進(jìn)行了描述。 Anti-VZVIgM QC1 不用于比較特定檢測的靈敏度。

NIBSC 12/B611 Anti-VZVIgM QC1（標(biāo)準(zhǔn)品）

2. 注意

該制劑不適用于人類食物鏈中的人類或動(dòng)物。

抗 VZVIgM QC1 是從在商業(yè) EIA 試劑盒中反復(fù)反應(yīng)的抗 VZVIgM 捐贈(zèng)池中制備的。使用商業(yè) EIA 試劑盒制備抗 VZVIgM QC1 的反應(yīng)性捐贈(zèng)對抗 HIV、HBsAg 和抗 HCV 無反應(yīng)。反應(yīng)式然后將捐贈(zèng)物稀釋在對抗 VZVIgM 無反應(yīng)性的去纖維化人血漿樣品池中。使用商業(yè) EIA 試劑盒，這些樣品對 HBsAg、抗 HCV 和抗 HIV 也沒有反應(yīng)。

加入濃度為 0.05% (w/v) 的 Bronidox? 作為防腐劑。與所有生物來源的材料一樣，這種制劑應(yīng)被視為對健康有潛在危害。應(yīng)根據(jù)您自己實(shí)驗(yàn)室的安全程序使用和丟棄它。此類安全程序應(yīng)包括戴防護(hù)手套和避免產(chǎn)生氣溶膠。打開安瓿或小瓶時(shí)應(yīng)小心謹(jǐn)慎，以免割傷。

3. 單元

表 1 總結(jié)了抗 VZVIgM QC1 獲得的結(jié)果

12/B611 這些結(jié)果僅作為預(yù)期反應(yīng)性大致水平的指南，在其他實(shí)驗(yàn)室可能無法準(zhǔn)確再現(xiàn)。在每種情況下，至少要在兩個(gè)不同的場合測試三個(gè) antiVZVIgM QC1 樣品。結(jié)果表示為 QC1 樣品的抗 VZVIgM 響應(yīng)的平均光密度或其他測量值與試劑盒制造商計(jì)算的截止值的比率。

4. 內(nèi)容

生物材料原產(chǎn)國：英國。

即用型試劑

REF QCRVZVIgMQC1 1x2mL Satstedt 管

去纖維化血漿 1mL

Bronidox? (Sigma-Aldrich) 0.05% (w/v)

5. 存儲

? 試劑在收到后應(yīng)保存在 2-8oC

? 試劑可在 2-8oC 下保存直至使用日期

? 應(yīng)將試劑分成一次使用的測量亞等分試樣并儲存在–20oC 以下，以避免凍融循環(huán)。 .

解凍使用時(shí)，儲存在 2-8oC。解凍后，1個(gè)月內(nèi)使用，請勿再次冷凍。過期請勿使用

? 確保所有容器都正確密封以避免試劑變干

? 避免本產(chǎn)品受到微生物污染，因?yàn)檫@可能會改變產(chǎn)品性能

? 避免過高的溫度或濕度

NIBSC 12/B611 Anti-VZVIgM QC1（標(biāo)準(zhǔn)品）

6. 開瓶指南

小瓶有螺帽；也可能存在內(nèi)部塞子。應(yīng)通過逆時(shí)針旋轉(zhuǎn)取下蓋子。應(yīng)注意防止內(nèi)容物丟失。請注意：如果在取下瓶蓋時(shí)有塞子，塞子應(yīng)留在小瓶中或隨瓶蓋一起取下。

7. 材料的使用

1. 僅限經(jīng)過培訓(xùn)的實(shí)驗(yàn)室工作人員使用此試劑

2. 使用合適的（乳膠/丁腈）手套和眼睛/皮膚保護(hù)裝置

3. 將試劑作為正常樣本納入日常工作清單

4. 使用前讓試劑達(dá)到室溫

5. 在 QC 圖表上繪制試劑結(jié)果以監(jiān)控性能