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1. 預(yù)期用途

國(guó)際標(biāo)準(zhǔn) (IS) 16/138 包含針對(duì)腸沙門(mén)氏菌亞種腸傷寒血清型的 Vi 莢膜多糖 (Vi) 的人 Ig [1]。七家實(shí)驗(yàn)室評(píng)估了 IS 16/138 作為參考與美國(guó)的參考試劑 Vi-IgGR1、2011 和 NIBSC 10/126 的三種 ELISA 格式的適用性：VaccZyme ELISA（結(jié)合位點(diǎn)）、NIBSC 開(kāi)發(fā)的生物素化 Vi ELISA 和 7 個(gè)內(nèi)部基于本地制備的 Vi [1,2] 的 ELISA。 IS 16/138、10/126 和 Vi-IgGR1, 2011 的協(xié)作研究結(jié)果（測(cè)定有效性、效力估計(jì)的變異性、方法和實(shí)驗(yàn)室之間的一致性）相似?；?VaccZyme ELISA 的結(jié)果，Unitages 是分配給所有三種參考試劑。在天然 Vi 的預(yù)包被或共包被步驟中使用蛋白質(zhì)的間接內(nèi)部 ELISA 可與 VaccZyme ELISA 互換。 IS16/138 的預(yù)期用途是用于 Vi 疫苗臨床試驗(yàn)研究中使用的 Vi 血清學(xué)和 Vi 免疫測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)化。

2. 注意

NIBSC 16/138 抗傷寒囊Vi多糖Ig (標(biāo)準(zhǔn)品）不適用于人類(lèi)或動(dòng)物人類(lèi)食物鏈

該制劑含有人類(lèi)來(lái)源的材料，最終產(chǎn)品或從中提取的原材料都經(jīng)過(guò)測(cè)試，發(fā)現(xiàn) HBsAg、抗 HIV 和 HCV RNA 呈陰性。與所有生物來(lái)源的材料一樣，這種制劑應(yīng)被視為對(duì)健康有潛在危害。應(yīng)根據(jù)您自己實(shí)驗(yàn)室的安全程序使用和丟棄它。此類(lèi)安全程序應(yīng)包括戴防護(hù)手套和避免產(chǎn)生氣溶膠。打開(kāi)安瓿或小瓶時(shí)應(yīng)小心謹(jǐn)慎，以免割傷。

3. 單元

通過(guò) VaccZyme ELISA，將每安瓿 100 IU 抗 Vi IgG 或每毫升 100 IU 抗 Vi IgG 分配給 IS 16/138（GCV 為 16%，n = 6）

4. 內(nèi)容

生物材料原產(chǎn)國(guó)：英國(guó)。

16/138 安瓿含有 1 mL 冷凍干燥的混合血清，儲(chǔ)存在 -20?C。該池由來(lái)自 9 的疫苗接種后血清組成

用 Vi 破傷風(fēng)類(lèi)毒素偶聯(lián)物免疫的志愿者和用普通 Vi 免疫的 7 名志愿者。該材料不含 HIV1 和 HIV2 抗體、丙型肝炎 RNA 和乙型肝炎表面抗原。

5. 存儲(chǔ)

收到后，將安瓿瓶存放在 -20?C。建議重組材料在 4?C 下保存不超過(guò)一周。未使用的內(nèi)容物應(yīng)分裝并在 -20?C 或以下冷凍。

請(qǐng)注意：由于凍干材料固有的穩(wěn)定性，NIBSC 可能會(huì)在環(huán)境溫度下運(yùn)輸這些材料。

NIBSC 16/138 抗傷寒囊Vi多糖Ig (標(biāo)準(zhǔn)品）

6. 開(kāi)瓶指南

DIN 安瓿瓶有一個(gè)“易開(kāi)”顏色的壓力點(diǎn)，窄的安瓿桿在此與較寬的安瓿瓶主體相連。各種類(lèi)型的安瓿破碎機(jī)可商購(gòu)獲得。要打開(kāi)安瓿，輕輕敲擊安瓿以收集底部（標(biāo)記）端的材料，并按照安瓿破碎器隨附的制造商說(shuō)明進(jìn)行操作。

7. 材料的使用

在重新配制之前，不應(yīng)嘗試稱(chēng)量?jī)龈刹牧系娜魏尾糠?。在使用前?yīng)立即用 1.0 ml 蒸餾水重新配制材料。